...
ข้ามไปยังเนื้อหา

การปฏิวัติการส่งมอบสารแคนนาบินอยด์ทางปาก: บทบาทของ SOMAÍ PLUS ในการเพิ่มความสามารถในการละลายและการดูดซึมทางชีวภาพ

1 พฤษภาคม 2025 โดย SOMAÍ Pharmaceuticals
จดหมายข่าว (21)

การให้แคนนาบินอยด์ทางปากนั้นมีข้อท้าทายที่สำคัญหลายประการ เช่น การละลายน้ำได้ไม่ดี การดูดซึมทางชีวภาพต่ำ และการดูดซึมระหว่างผู้ป่วยแต่ละคนแตกต่างกันมาก แคนนาบินอยด์ที่ชอบไขมัน เช่น แคนนาบิดิออล (CBD) และเตตระไฮโดรแคนนาบินอล (THC) นั้นอ่อนไหวต่อการเผาผลาญในครั้งแรกเป็นอย่างมาก ทำให้ศักยภาพในการรักษาของแคนนาบินอยด์เมื่อให้ทางปากมีจำกัดอย่างมาก (Huestis, MA (2007)

เพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้ SOMAÍ PLUS ได้รับการพัฒนาเป็นสูตรแคนนาบินอยด์สำหรับรับประทานรุ่นต่อไป ซึ่งออกแบบมาเพื่อเอาชนะข้อจำกัดเหล่านี้ด้วยการละลายได้ดีขึ้น เภสัชจลนศาสตร์ที่ดีขึ้น และผลลัพธ์สำหรับผู้ป่วยที่เหมาะสมที่สุด SOMAÍ PLUS ได้รับแรงบันดาลใจจากความก้าวหน้าล่าสุดใน LBDDS และใช้ระบบสารช่วยที่สอดคล้องกับมาตรฐาน EMA และ FDA เพื่อเพิ่มการดูดซึมทางปาก ทำให้สามารถส่งมอบแคนนาบินอยด์ทางปากได้อย่างก้าวหน้าอย่างมาก

SOMAÍ PLUS คืออะไร?

SOMAÍ PLUS เป็นสูตรลิพิดเกรดเภสัชกรรมที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท ซึ่งใช้ประโยชน์จากกรดไขมันไม่อิ่มตัวสายยาว โดยเฉพาะกรดโอเลอิก โดยการออกแบบได้รับแรงบันดาลใจจากสารออกฤทธิ์ที่ผ่านการตรวจสอบ เช่น Maisine® CC ซึ่งมีคุณสมบัติในการละลายและเพิ่มการดูดซึม (Gattefossé, 2016)

ด้วยการผสานสารพาไขมันขั้นสูงเข้าไว้ในสูตร SOMAÍ PLUS ส่งเสริมการละลายแคนนาบินอยด์และการดูดซึมน้ำเหลืองที่เหนือกว่า หลีกเลี่ยงการเผาผลาญของตับในครั้งแรก และเพิ่มการสัมผัสทางระบบ

คุณสมบัติหลักของ SOMAÍ PLUS

1. การปรับปรุงการละลายของแคนนาบินอยด์

SOMAÍ PLUS มอบเมทริกซ์แอมฟิฟิลิกที่ปรับให้เหมาะสมซึ่งช่วยปรับปรุงการกระจายและการละลายของแคนนาบินอยด์ในทางเดินอาหาร (GI) องค์ประกอบของไขมันช่วยให้แคนนาบินอยด์ยังคงละลายได้ระหว่างการขนส่ง ซึ่งแตกต่างจากน้ำมัน MCT ทั่วไปซึ่งอาจทำให้เกิดการตกตะกอนและการดูดซึมที่ไม่สม่ำเสมอ

2. การดูดซึมน้ำเหลืองแบบมีเป้าหมาย

สารแคนนาบินอยด์ที่รวมอยู่ในโซมาอิ พลัส จะถูกดูดซึมผ่านระบบน้ำเหลืองในลำไส้เป็นหลัก เส้นทางนี้ช่วยหลีกเลี่ยงผลกระทบจากตับในครั้งแรก ทำให้สารแคนนาบินอยด์ที่ออกฤทธิ์ในความเข้มข้นที่สูงขึ้นสามารถเข้าสู่ระบบไหลเวียนเลือดทั่วร่างกายได้ (Chayasirisobhon, 2020)

3. การปรับปรุงเภสัชจลนศาสตร์

การประเมินก่อนทางคลินิกและทางคลินิกของระบบที่ใช้ลิพิดที่คล้ายคลึงกันแสดงให้เห็นว่า:

Cmax สูงขึ้น : ระดับสูงสุดของแคนนาบินอยด์ในพลาสมาสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ

Tmax เร็วขึ้น : เริ่มการรักษาได้เร็วขึ้น

AUC ที่มากขึ้น : การเปิดรับแสงโดยรวมของระบบที่เพิ่มขึ้น (Manuel et al., 2021)

กราฟของเนื้อหาที่สร้างโดย AI จำนวนหนึ่งอาจไม่ถูกต้อง

(มานูเอลและคณะ, 2021)

4. ความคงตัวในระดับเภสัชกรรม

SOMAÍ PLUS ได้รับการคิดค้นขึ้นสำหรับการใช้งานด้านเภสัชกรรม โดยแสดงให้เห็นถึงความเสถียรทางเคมีและออกซิเดชั่นที่สูง ช่วยให้มั่นใจได้ว่าแคนนาบินอยด์จะมีความสมบูรณ์ตลอดระยะเวลาการเก็บรักษาที่ยาวนาน การศึกษาความเสถียรของสารออกฤทธิ์ที่เทียบเคียงได้ยืนยันความสม่ำเสมอในระยะยาว (Gattefossé, 2016)

กลไกเบื้องหลังประสิทธิภาพของโซมาอิ พลัส

การก่อตัวของไมเซลลาร์ในทางเดินอาหาร

เมื่อรับประทานแล้ว SOMAÍ PLUS จะช่วยอำนวยความสะดวกในการสร้างไมเซลล์ในสภาพแวดล้อมทางเดินอาหาร ทำให้ห่อหุ้มและขนส่งแคนนาบินอยด์ผ่านเยื่อบุลำไส้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

การบายพาสการเผาผลาญครั้งแรก

ด้วยการดูดซึมทางน้ำเหลือง สูตรยา SOMAÍ PLUS จะหลีกเลี่ยงการเผาผลาญในตับในช่วงแรก ช่วยรักษารูปแบบที่ใช้งานของแคนนาบินอยด์ และเพิ่มการดูดซึมทางชีวภาพ (Lucas et al.)

บทสรุป

SOMAÍ PLUS ถือเป็นความก้าวหน้าที่มีแนวโน้มดีในด้านการส่งมอบแคนนาบินอยด์ทางปาก โดยใช้ประโยชน์จากกลยุทธ์การกำหนดสูตรตามลิพิดในระดับเภสัชกรรม จึงสามารถแก้ไขข้อจำกัดที่ทราบอยู่แล้ว เช่น ความสามารถในการละลายต่ำและการเผาผลาญครั้งแรกที่มาก ในขณะที่จำเป็นต้องมีข้อมูลทางคลินิกเพิ่มเติมเพื่อวัดผลกระทบทางการรักษาอย่างสมบูรณ์ หลักฐานที่มีอยู่จากระบบตามลิพิดที่คล้ายกันชี้ให้เห็นถึงศักยภาพในการปรับปรุงโปรไฟล์เภสัชจลนศาสตร์และผลลัพธ์ของผู้ป่วยที่สม่ำเสมอมากขึ้น ในขณะที่การวิจัยยังคงพัฒนาต่อไป SOMAÍ PLUS อาจทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่มีค่าสำหรับการกำหนดสูตรแคนนาบินอยด์รุ่นต่อไปที่มีพื้นฐานมาจากวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมและเทคโนโลยีลิพิด ด้วยการจัดการกับข้อจำกัดหลัก เช่น ความสามารถในการละลายต่ำและการดูดซึมทางชีวภาพ ทำให้ผลลัพธ์การรักษามีความน่าเชื่อถือมากขึ้น ออกฤทธิ์เร็วขึ้น และมีประสิทธิผลมากขึ้น สำหรับผู้กำหนดสูตรและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ SOMAÍ PLUS นำเสนอโซลูชันระดับเภสัชกรรมที่มีพื้นฐานมาจากวิทยาศาสตร์ลิพิดสมัยใหม่และความเกี่ยวข้องทางคลินิก

อ้างอิง:

Huestis, MA (2007). เภสัชจลนศาสตร์ของแคนนาบินอยด์ในมนุษย์ เคมีและความหลากหลายทางชีวภาพ 4(8), 1770–1804. https://doi.org/10.1002/cbdv.200790152

Lucas, CJ, Galettis, P. และ Schneider, J. (2018). เภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ของแคนนา บินอยด์ British Journal of Clinical Pharmacology, 84(11), 2477–2482. https://doi.org/10.1111/bcp.13710

ชยสิริโสภณ, ส. (2020). แคนนาบินอยด์: คุณสมบัติทางเภสัชวิทยาและการใช้ในการรักษาในโรคระบบประสาท. วารสารวิทยาศาสตร์ระบบประสาท, 411, 116715. https://doi.org/10.1016/j.jns.2020.116715

Gattefossé (2016) สารเสริมไขมันทางเภสัชกรรม: โบรชัวร์ผลิตภัณฑ์ [เอกสารอ้างอิงทางเทคนิคภายใน]

Manuel, R., Santos, L., & Lima, T. (2021). การศึกษาเปรียบเทียบการส่งสารแคนนาบินอยด์ทางปากแบบใช้ลิพิดกับแบบใช้ MCT ในแบบจำลองก่อนทางคลินิก International Journal of Pharmaceutics, 599, 120404. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120404