ข้ามไปยังเนื้อหา

โรคเส้นโลหิตแข็งและกัญชาทางการแพทย์

6 ส.ค. 2024 โดย SOMAÍ Pharmaceuticals
นางสาว

โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) เป็นโรคทางระบบประสาทและภูมิคุ้มกันทำลายตนเองที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ซึ่งเกิดจากการโจมตีของภูมิคุ้มกันต่อสารสีขาวใน CNS ลักษณะเด่นของ MS คือการทำลายไมอีลินที่เกิดจากการโจมตีของแมคโครฟาจและไมโครเกลียต่อโอลิโกเดนโดรไซต์และปลอกไมอีลิน การสูญเสียไมอีลิน (ชั้นรองรับของเซลล์ประสาท) อาจทำให้เกิดการเสื่อมของเซลล์ประสาท โดยทั่วไปแล้ว อาการ MS จะเริ่มเมื่ออายุระหว่าง 20 ถึง 40 ปี และมักเกิดกับผู้หญิงมากกว่าผู้ชาย MS เป็นสาเหตุหลักประการหนึ่งของความพิการในผู้ใหญ่ตอนต้น

MS เป็นกลุ่มอาการและสัญญาณที่แตกต่างกันเนื่องจากเกี่ยวข้องกับระบบการเคลื่อนไหว การรับความรู้สึก การมองเห็น และระบบประสาทอัตโนมัติ ผู้ป่วย MS มีอาการต่างๆ มากมาย เช่น อาการอ่อนล้า การทำงานของกระเพาะปัสสาวะผิดปกติ ความบกพร่องทางสติปัญญา อาการเกร็ง และอาการปวด  

MS มีอยู่ 4 ประเภท ได้แก่ MS ที่กำเริบแบบทุเลา (RRMS), MS ที่กำเริบแบบปฐมภูมิ (PPMS), MS ที่กำเริบแบบทุเลารอง (SPMS) และ MS ที่กำเริบแบบทุเลา (PRMS)

RRMS คิดเป็นร้อยละ 85 ของผู้ป่วยทั้งหมด โดยมีลักษณะอาการที่หายเป็นปกติตั้งแต่ไม่กี่วันถึงหลายสัปดาห์ ซึ่งหลังจากนั้นจะหายเป็นปกติหรือหายเป็นปกติอย่างสมบูรณ์ แต่การฟื้นตัวอาจไม่ชัดเจนนักหากอาการยังคงลุกลามเป็นเวลานาน

PPMS คิดเป็นประมาณ 15% ของสาเหตุทั้งหมดของ MS และมีลักษณะเฉพาะคือความถี่ของการโจมตีน้อยกว่า แต่ความพิการทางการเคลื่อนไหวอาจเกิดขึ้นได้เร็วกว่า อายุเฉลี่ยของการเริ่มต้น PPMS คือ 40 ปี โดยเกิดขึ้นในภายหลังในชีวิต 

SPMS จะดำเนินไปต่อจาก RRMS และมีลักษณะเฉพาะคือการทำงานเสื่อมลงอย่างต่อเนื่องและมีอาการรุนแรงและถาวรมากขึ้น มีความเสี่ยงที่จะเปลี่ยนจาก RRMS ไปเป็น SPMS 2% ทุกปี ดังนั้น SPMS จึงเป็นอีกระยะหนึ่งของโรคที่เกิดขึ้นในภายหลังเมื่อโรคดำเนินไป 

โรคเส้นโลหิตแข็งและเภสัชจลนศาสตร์ของกัญชา

การผสมสาร Δ-9-tetrahydrocannabinol (THC) และสารแคนนาบิดิออล (CBD) หรือที่รู้จักกันในชื่อ nabiximols ซึ่งใช้ฉีดเข้าทางปากโดยใช้เครื่องพ่นแบบปั๊ม ได้รับการอนุมัติในแคนาดาเพื่อใช้ในการรักษาอาการปวดประสาทที่เกิดจากโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (multiple sclerosis หรือ MS) นอกจากนี้ nabiximols ยังได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและประเทศต่างๆ ในยุโรปหลายประเทศเพื่อใช้ในการรักษาภาวะเกร็งในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง

เส้นทางการให้ THC และ CBD ส่งผลต่อการดูดซึมและการดูดซึมทางชีวภาพ ตัวอย่างเช่น การดูดซึมทางชีวภาพของ THC ที่สูบจะแตกต่างกันไประหว่าง 2% ถึง 56% ในขณะที่การดูดซึมทางปากจะช้าและคาดเดาไม่ได้ ยิ่งไปกว่านั้น การดูดซึมทางปากจะช้ากว่า และการดูดซึมทางชีวภาพจะต่ำกว่า ประมาณ 6% เมื่อเทียบกับ THC ที่สูบ หลังจากรับประทาน THC 20 มก. ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะอยู่ระหว่าง 4.4 ถึง 11.0 นาโนกรัม/มล. เมแทบอไลต์หลักของ THC ได้แก่ 11-hydroxy-tetrahydrocannabinol ซึ่งเป็นสารออกฤทธิ์ และ 11-nor-9-carboxy-tetrahydrocannabinol ซึ่งเป็นสารที่ไม่ออกฤทธิ์ ครึ่งชีวิตของ THC อยู่ที่ประมาณ 4 วัน เนื่องจากถูกปล่อยออกมาอย่างช้าๆ จากช่องเก็บไขมันและการไหลเวียนของลำไส้และตับอย่างมีนัยสำคัญ เส้นทางการขับถ่ายหลักของ THC คือทางอุจจาระและปัสสาวะ

การเผาผลาญของ CBD นั้นคล้ายคลึงกับการเผาผลาญของ THC แต่ CBD จะถูกขับออกหมดภายใน 24 ชั่วโมง การใช้ THC และ CBD ร่วมกันอาจส่งผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของทั้งสองอย่าง รายงานบางฉบับระบุว่า CBD อาจต่อต้านผลทางจิตวิเคราะห์ของ THC อย่างไรก็ตาม ผลต่อต้านของ CBD ต่อ THC นั้นขึ้นอยู่กับอัตราส่วนของปริมาณและระยะเวลาในการใช้

อาการของโรคเอ็มเอสที่กัญชาช่วยได้

อาการเกร็งของกล้ามเนื้อเป็นอาการที่พบได้บ่อยที่สุดในผู้ป่วยโรค MS โดยมีผู้ป่วยได้รับผลกระทบ 60 ถึง 84% การบำบัดอาการเกร็งสามารถปรับปรุงความสามารถในการทำงานและบรรเทาความรู้สึกไม่สบายได้ มีรายงานแสดงให้เห็นถึงผลของการฉีดพ่นช่องปากด้วยแคนนาบินอยด์ (เดลตา-9-เตตระไฮโดรแคนนาบินอล (THC) 2.7 มก. และแคนนาบิดิออล (CBD) 2.5 มก. ในสารละลายเอธานอล 50:50:โพรพิลีนไกลคอล) ต่ออาการเกร็งของผู้ป่วยโรค MS ในการศึกษานี้ กลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยแคนนาบินอยด์รายงานว่าอาการเกร็งลดลงและกล้ามเนื้อและขาแข็งแรงขึ้น ซึ่งมีความเกี่ยวข้องเนื่องจากยาแก้เกร็งช่องปากที่มีอยู่ในปัจจุบันทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงมากขึ้นเพื่อบรรเทาอาการ

อาการปวดบริเวณกลางลำตัวเกิดขึ้นในผู้ป่วยโรค MS ประมาณ 50% และเกิดจากรอยโรคหลักหรือความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง การให้แคนนาบินอยด์ผ่านสเปรย์ช่องปากช่วยลดอาการปวดและการนอนหลับไม่สนิท (ซึ่งเป็นอาการอีกประการหนึ่งของ MS)

การให้ CBD ทางปากในหนูทดลองโรค MS ช่วยลดการแสดงออกของไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบและควบคุมแมคโครฟาจที่ก่อให้เกิดการอักเสบ การให้ CBD ทางปากในปริมาณ 20 มก./กก. ช่วยบรรเทาอาการอัมพาตในหนูทดลองโรค MS ได้ ซึ่งบ่งชี้ว่า CBD เป็นเครื่องมือบำบัดโรค MS ที่มีศักยภาพ

การศึกษาวิจัยหนึ่งที่รายงานผลของกัญชาต่อกระเพาะปัสสาวะแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยโรค MS ที่เลือกบริโภค ผลิตภัณฑ์กัญชาเพื่อรักษาอาการกระเพาะปัสสาวะ ไม่ได้รายงานว่ามีการเปลี่ยนแปลงของกระเพาะปัสสาวะ อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่ตัดสินใจใช้กัญชาเพื่อรักษาอาการกระเพาะปัสสาวะรายงานว่าอาการดีขึ้น

ในปี 2021 มีการเผยแพร่ผลการศึกษาที่รายงานว่าผู้ป่วยที่ใช้กัญชามีความพึงพอใจกับการรักษามากขึ้น และอาจพบว่าอาการซึมเศร้าลดลง อย่างไรก็ตาม พวกเขาสรุปว่ากัญชาทางการแพทย์ไม่ได้ผลในการบรรเทาอาการ

หลักฐาน

หัวข้อการศึกษาURL ของการศึกษาสถานะการศึกษาผลการศึกษาวิจัยเงื่อนไขเฟสต่างๆผลลัพธ์
การศึกษาทางประสาทสรีรวิทยาของ Sativex ในภาวะกล้ามเนื้อเกร็งจากโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS)https://clinicaltrials.gov/study/NCT01538225สมบูรณ์เลขที่โรคเส้นโลหิตแข็งเฟสที่ 3
ผลระยะสั้นของการบำบัดด้วยกัญชาทางการแพทย์ต่ออาการเกร็งในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT00248378สมบูรณ์เลขที่โรคเส้นโลหิตแข็งเฟส 1|เฟส 2
การใช้สารแคนนาบินอยด์ในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT00202423ไม่ทราบเลขที่โรคเส้นโลหิตแข็งเฟส 2
การศึกษาวิจัยเพื่อประเมินประสิทธิผลของ Sativex ในการบรรเทาอาการเกร็งเนื่องจากโรคเส้นโลหิตแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT01599234สมบูรณ์ใช่โรคเส้นโลหิตแข็งเฟสที่ 3การปรับปรุงอาการเกร็ง การนอนหลับ และภาวะซึมเศร้าของ CBD เมื่อเทียบกับยาหลอก
การเปรียบเทียบระหว่าง Sativex กับยาหลอกเมื่อใช้ร่วมกับการรักษาที่มีอยู่สำหรับอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางในโรค MShttps://clinicaltrials.gov/study/NCT00391079สมบูรณ์ใช่โรคเส้นโลหิตแข็งเฟสที่ 3
กัญชาเป็นการรักษาเสริมสำหรับโรค MShttps://clinicaltrials.gov/study/NCT05092191การสรรหาบุคลากรเลขที่โรคเส้นโลหิตแข็งเฟส 2
การศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Sativex® สำหรับการบรรเทาอาการเกร็งในผู้ป่วยจากเฟส B ที่เป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS)https://clinicaltrials.gov/study/NCT00681538สมบูรณ์ใช่อาการเกร็งกล้ามเนื้อ | โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเฟสที่ 3กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
ประเมินการคงสภาพของผลหลังจากการรักษาในระยะยาวด้วย Sativex® ในผู้ป่วยที่มีอาการเกร็งเนื่องจากโรคเส้นโลหิตแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT00702468สมบูรณ์ใช่อาการเกร็งกล้ามเนื้อ | โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเฟสที่ 3กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
การศึกษาแบบสุ่มของ Sativex ต่อการทำงานทางปัญญาและอารมณ์: ผู้ป่วยโรคเส้นโลหิตแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT01964547สมบูรณ์ใช่โรคเส้นโลหิตแข็ง | อาการเกร็งเฟสที่ 4กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
การศึกษาการใช้ Sativex® เพื่อการบรรเทาอาการเกร็งในผู้ป่วยโรคเส้นโลหิตแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT00711646สมบูรณ์ใช่อาการเกร็งกล้ามเนื้อ | โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเฟสที่ 3กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
การศึกษาการใช้ Sativex ในการรักษาอาการปวดเส้นประสาทส่วนกลางอันเนื่องมาจากโรคเส้นโลหิตแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT01604265สมบูรณ์ใช่โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง | อาการปวดประสาทเฟสที่ 3กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
การศึกษากลุ่มคู่ขนานเพื่อเปรียบเทียบ Sativex® กับยาหลอกในการรักษาภาวะกล้ามเนื้อกระตุกทำงานมากเกินไปในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT00678795สมบูรณ์ใช่การทำงานของกล้ามเนื้อดีทรูเซอร์มากเกินไป | โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเฟสที่ 3กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
การศึกษาเดลตา-9-เตตระไฮโดรแคนนาบินอล (THC) และแคนนาบิดิออล (CBD) ในผู้ป่วยโรคเส้นโลหิตแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT01610700สมบูรณ์ใช่โรคเส้นโลหิตแข็งเฟสที่ 3กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
การศึกษาวิจัยเพื่อตรวจสอบประสิทธิภาพของเดลตา-9-เตตระไฮโดรแคนนาบินอล (THC) และแคนนาบิดิออล (CBD) ในโรคเส้นโลหิตแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT01610713สมบูรณ์ใช่โรคเส้นโลหิตแข็งเฟสที่ 3กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
ทะเบียนความปลอดภัยหลังการตลาดเชิงสังเกตของ Sativex®https://clinicaltrials.gov/study/NCT02073474สมบูรณ์เลขที่โรคเส้นโลหิตแข็ง|เบาหวาน|มะเร็ง|อาการปวดเส้นประสาท
การศึกษาการขยายระยะเวลาความปลอดภัยในระยะยาวของเดลตา-9-เตตระไฮโดรแคนนาบินอล (THC) และแคนนาบิดิออล (CBD) ในโรคเส้นโลหิตแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT01610687สมบูรณ์ใช่โรคเส้นโลหิตแข็ง | อาการเกร็งเฟสที่ 3กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
การศึกษาวิจัยเพื่อประเมินผลของยาจากกัญชาในผู้ป่วยที่มีอาการปวดที่เกิดจากระบบประสาทhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT01606176สมบูรณ์ใช่อาการปวด|โรคเส้นโลหิตแข็งเฟสที่ 3กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
กัญชา (THC เทียบกับ CBD) ในโรคเส้นโลหิตแข็งhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT06261489ยังไม่ได้รับสมัครเลขที่โรคเส้นโลหิตแข็งเฟส 2
การศึกษาความปลอดภัยในระยะยาวของการใช้ Sativexhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT01606137สมบูรณ์ใช่โรคเส้นโลหิตแข็ง|อาการเกร็ง|อาการปวดเฟสที่ 3กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
ผลกระทบของกัญชาที่ระเหยต่อความเจ็บปวดทางระบบประสาทhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT01037088สมบูรณ์ใช่อาการปวดเส้นประสาท|โรคระบบประสาทซิมพาเทติกเสื่อมแบบรีเฟล็กซ์|โรคเส้นประสาทส่วนปลาย|อาการปวดเส้นประสาทหลังติดเริม|การบาดเจ็บของไขสันหลัง|โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเฟส 1|เฟส 2กัญชาไม่ได้ผลดีกว่ายาหลอก
การทดลองเพื่อประเมินผลของสเปรย์ Nabiximols Oromucosal ต่อการวัดทางคลินิกของอาการเกร็งในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรค MShttps://clinicaltrials.gov/study/NCT04657666สมบูรณ์ใช่อาการเกร็งในผู้ป่วยที่มีโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเฟสที่ 3
บทบาทของ SAtivex® ในการฟื้นฟูสมรรถภาพด้วยหุ่นยนต์https://clinicaltrials.gov/study/NCT03186664สมบูรณ์เลขที่การฟื้นฟูสมรรถภาพนา
แนวทาง Teleheath tDCS เพื่อลดการใช้กัญชาhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT05005013กำลังใช้งานไม่ได้กำลังรับสมัครเลขที่โรคการใช้กัญชาผิดปกติ | โรคเส้นโลหิตแข็งนา

อ้างอิง

การปฏิเสธความรับผิดชอบ

ข้อมูลทั่วไปนี้เป็นข้อมูลสรุปเกี่ยวกับยาอย่างจำกัด ไม่มีรายละเอียดทั้งหมดเกี่ยวกับอาการ การรักษา ยา ผลข้างเคียง หรือความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง ข้อมูลนี้ไม่ได้รับรองการรักษาหรือยาใดๆ ว่าปลอดภัย มีประสิทธิภาพ หรือได้รับการอนุมัติให้ใช้รักษาผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง เนื้อหาทั้งหมดในข้อความนี้จัดทำขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการให้ข้อมูลเท่านั้น ไม่ได้มีจุดประสงค์เพื่อใช้แทนคำแนะนำทางการแพทย์จากผู้เชี่ยวชาญ และไม่ควรใช้เป็นแนวทางด้านสุขภาพหรือคำแนะนำส่วนบุคคล โปรดทราบว่าข้อความนี้เขียนขึ้นเป็นภาษาอังกฤษและแปลเป็นภาษาโปรตุเกสและภาษาอื่นๆ โดยใช้โปรแกรมแปลอัตโนมัติ คำบางคำอาจแตกต่างจากต้นฉบับ และอาจมีการพิมพ์ผิดหรือข้อผิดพลาดในภาษาอื่นๆ